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**非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
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GLP是英文Good LaboratoryPractice的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。它主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的**性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品**性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。 **非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 **章 總 則 **條 為提高**非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性，保障人民用藥**，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，制定本規(guī)范。 **條 本規(guī)范適用于為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究。**非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵循本規(guī)范。 **章 組織機(jī)構(gòu)和人員 第三條 非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的組織管理體系，配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人和相應(yīng)的工作人員。 第四條 非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求： ?。ㄒ唬┚邆鋰?yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)和良好的職業(yè)道德以及相應(yīng)的學(xué)歷，經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，具備所承擔(dān)的研究工作需要的知識(shí)結(jié)構(gòu)、工作經(jīng)驗(yàn)和業(yè)務(wù)能力； ?。ǘ┦煜け疽?guī)范的基本內(nèi)容，嚴(yán)格履行各自職責(zé)，熟練掌握并嚴(yán)格執(zhí)行與所承擔(dān)工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； ?。ㄈ┘皶r(shí)、準(zhǔn)確和清楚地進(jìn)行試驗(yàn)觀察記錄，對(duì)實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的任何情況應(yīng)及時(shí)向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人書面報(bào)告； ?。ㄋ模└鶕?jù)工作崗位的需要著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對(duì)照品和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)不受污染； （五）定期進(jìn)行體檢，患有影響研究結(jié)果的**者，不得參加研究工作; ?。┙?jīng)過培訓(xùn)、考核，并取得上崗資格。 第五條 非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及相應(yīng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人職責(zé)為： ?。ㄒ唬?*負(fù)責(zé)非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)的建設(shè)和組織管理； ?。ǘ┙⒐ぷ魅藛T學(xué)歷、專業(yè)培訓(xùn)及專業(yè)工作經(jīng)歷的檔案材料； （三）確保各種設(shè)施、設(shè)備和實(shí)驗(yàn)條件符合要求； ?。ㄋ模┐_保有足夠數(shù)量的工作人員，并按規(guī)定履行其職責(zé)； ?。ㄎ澹┢溉钨|(zhì)量保證部門的負(fù)責(zé)人，并確保其履行職責(zé)； ?。┲贫ㄖ饔?jì)劃表，掌握各項(xiàng)研究工作的進(jìn)展； ?。ㄆ撸┙M織制定和修改標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并確保工作人員掌握相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； ?。ò耍┟宽?xiàng)研究工作開始前，聘任專題負(fù)責(zé)人，有必要更換時(shí)，應(yīng)記錄更換的原因和時(shí) 間； ?。ň牛彶榕鷾?zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告； ?。ㄊ┘皶r(shí)處理質(zhì)量保證部門的報(bào)告，詳細(xì)記錄采取的措施； （十一）確保供試品、對(duì)照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求； ?。ㄊ┡c協(xié)作或委托單位簽訂書面合同。 第六條 非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)的規(guī)模而定。質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人的職責(zé)為： ?。ㄒ唬┍４娣桥R床研究機(jī)構(gòu)的主計(jì)劃表、實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告的副本； （二）審核實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄和總結(jié)報(bào)告； ?。ㄈ?duì)每項(xiàng)研究實(shí)施檢查，并根據(jù)其內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制定審查和檢查計(jì)劃，詳細(xì)記錄檢查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題、采取的措施等，并在記錄上簽名，保存?zhèn)洳椋?div id="uwcysie" class="spctrl"> ?。ㄋ模┒ㄆ跈z查動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施、實(shí)驗(yàn)儀器和檔案管理； （五）向機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和/或?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人書面報(bào)告檢查發(fā)現(xiàn)的問題及建議； ?。﹨⑴c標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。 第七條 每項(xiàng)研究工作必須聘任專題負(fù)責(zé)人。專題負(fù)責(zé)人職責(zé)為： （一）**負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究工作的運(yùn)行管理； ?。ǘ┲贫▽?shí)驗(yàn)方案，嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報(bào)告； （三）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定，及時(shí)提出修訂或補(bǔ)充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議； ?。ㄋ模┐_保參與研究的工作人員明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； （五）掌握研究工作的進(jìn)展，檢查各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其及時(shí)、直接、準(zhǔn)確和清楚； ?。┰敿?xì)記錄實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施； ?。ㄆ撸?shí)驗(yàn)結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報(bào)告等歸檔保存； ?。ò耍┘皶r(shí)處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。 第三章 實(shí)驗(yàn)設(shè)施 第八條 根據(jù)所從事的非臨床研究的需要，建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。各種實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)保 持清潔衛(wèi)生，運(yùn)轉(zhuǎn)正常；各類設(shè)施布局應(yīng)合理，防止交叉污染；環(huán)境條件及其調(diào)控應(yīng)符合不同設(shè)施的要求。 第九條 具備設(shè)計(jì)合理、配置適當(dāng)?shù)膭?dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施，并能根據(jù)需要調(diào)控溫度、濕度、空氣潔凈度、通風(fēng)和照明等環(huán)境條件。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施條件應(yīng)與所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物級(jí)別相符。動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施主要包括以下幾方面： （一）不同種屬動(dòng)物或不同實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的飼養(yǎng)和管理設(shè)施； ?。ǘ﹦?dòng)物的檢疫和患病動(dòng)物的隔離**設(shè)施； ?。ㄈ┦占吞幹迷囼?yàn)廢棄物的設(shè)施； ?。ㄋ模┣逑?*設(shè)施； ?。ㄎ澹┕┰嚻泛蛯?duì)照品含有揮發(fā)性、放射性或生物危害性等物質(zhì)時(shí)，應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的飼養(yǎng)設(shè)施。 第十條 具備飼料、墊料、籠具及其它動(dòng)物用品的存放設(shè)施。各類設(shè)施的配置應(yīng)合理，防止與實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)相互污染。易腐敗變質(zhì)的動(dòng)物用品應(yīng)有適當(dāng)?shù)谋９艽胧?div id="uwcysie" class="spctrl"> 第十一條 具有供試品和對(duì)照品的處置設(shè)施： ?。ㄒ唬┙邮蘸唾A藏供試品和對(duì)照品的設(shè)施； ?。ǘ┕┰嚻泛蛯?duì)照品的配制和貯存設(shè)施。 第十二條 根據(jù)工作需要設(shè)立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室；使用有生物危害性的動(dòng)物、微生物、放射性等材料應(yīng)設(shè)立專門實(shí)驗(yàn)室，并應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定。 第十三條 具備保管實(shí)驗(yàn)方案、各類標(biāo)本、原始記錄、總結(jié)報(bào)告及有關(guān)文件檔案的設(shè)施。 第十四條 根據(jù)工作需要配備相應(yīng)的環(huán)境調(diào)控設(shè)施。 第四章 儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料 第十五條 根據(jù)研究工作的需要配備相應(yīng)的儀器設(shè)備，放置地點(diǎn)合理，并有專人負(fù)責(zé)保管，定期進(jìn)行檢查、清潔保養(yǎng)、測(cè)試和校正，確保儀器設(shè)備的性能穩(wěn)定可靠。 第十六條 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有相應(yīng)儀器設(shè)備保養(yǎng)、校正及使用方法的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。對(duì)儀器設(shè)備的使用、檢查、測(cè)試、校正及故障修理，應(yīng)詳細(xì)記錄日期、有關(guān)情況及操作人員的姓名等。 第十七條 供試品和對(duì)照品的管理應(yīng)符合下列要求： ?。ㄒ唬?shí)驗(yàn)用的供試品和對(duì)照品，應(yīng)有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)，供試品和對(duì)照品的批號(hào)、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應(yīng)有記錄，對(duì)照品為市售商品時(shí)，可用其標(biāo)簽或其它標(biāo)示內(nèi)容； （二）供試品和對(duì)照品的貯存保管條件應(yīng)符合要求，貯存的容器應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、縮寫名、代號(hào)、批號(hào)、有效期和貯存條件； ?。ㄈ┕┰嚻泛蛯?duì)照品在分發(fā)過程中應(yīng)避免污染或變質(zhì)，分發(fā)的供試品和對(duì)照品應(yīng)及時(shí)貼上準(zhǔn)確的標(biāo)簽，并按批號(hào)記錄分發(fā)、歸還的日期和數(shù)量； （四）需要將供試品和對(duì)照品與介質(zhì)混合時(shí)，應(yīng)在給藥前測(cè)定其混合的均勻性，必要時(shí)還應(yīng)定期測(cè)定混合物中供試品和對(duì)照品的濃度和穩(wěn)定性，混合物中任一組分有失效期的，應(yīng)在容器標(biāo)簽上標(biāo)明，兩種以上組分均有失效日期的，以*早的失效日期為準(zhǔn)。 第十八條 實(shí)驗(yàn)室的試劑和溶液等均應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、濃度、貯存條件、配制日期及有效期等。試驗(yàn)中不得使用變質(zhì)或過期的試劑和溶液。 第十九條 動(dòng)物的飼料和飲水應(yīng)定期檢驗(yàn)，確保其符合營(yíng)養(yǎng)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的污染因素應(yīng)低于規(guī)定的限度，檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)作為原始資料保存。 **十條 動(dòng)物飼養(yǎng)室內(nèi)使用的清潔劑、**劑及殺蟲劑等，不得影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并應(yīng)詳細(xì)記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時(shí)間等。 第五章 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 **十一條 制定與實(shí)驗(yàn)工作相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。需要制定的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程主要包括以下方面： ?。ㄒ唬?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編輯和管理； ?。ǘ┵|(zhì)量保證程序； ?。ㄈ┕┰嚻泛蛯?duì)照品的接收、標(biāo)識(shí)、保存、處理、配制、領(lǐng)用及取樣分析； ?。ㄋ模﹦?dòng)物房和實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)備及環(huán)境因素的調(diào)控； （五）實(shí)驗(yàn)設(shè)施和儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、校正、使用和管理； ?。┯?jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理； （七）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)輸、檢疫、編號(hào)及飼養(yǎng)管理； ?。ò耍?shí)驗(yàn)動(dòng)物的觀察記錄及實(shí)驗(yàn)操作； ?。ň牛└鞣N實(shí)驗(yàn)樣品的采集、各種指標(biāo)的檢查和測(cè)定等操作技術(shù)； （十）瀕死或已死亡動(dòng)物的檢查處理； ?。ㄊ唬﹦?dòng)物的尸檢、組織病理學(xué)檢查； ?。ㄊ?shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集、編號(hào)和檢驗(yàn)； ?。ㄊ└鞣N實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的管理和處理； ?。ㄊ模┕ぷ魅藛T的健康檢查制度； ?。ㄊ澹﹦?dòng)物尸體及其它廢棄物的處理； ?。ㄊ┬枰贫?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的其它工作。 **十二條 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程經(jīng)質(zhì)量保證部門簽字確認(rèn)和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后生效。失效的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程除一份存檔之外應(yīng)及時(shí)銷毀。 **十三條 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定、修改、生效日期及分發(fā)、銷毀情況應(yīng)記錄并歸檔。 **十四條 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的存放應(yīng)方便使用。研究過程中任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的 操作，都應(yīng)經(jīng)專題負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并加以記錄。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的改動(dòng)，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人確認(rèn)，機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人書面批準(zhǔn)。 第六章 研究工作的實(shí)施 **十五條 每項(xiàng)研究均應(yīng)有專題名稱或代號(hào)，并在有關(guān)文件資料及實(shí)驗(yàn)記錄中統(tǒng)一 使用該名稱或代號(hào)。 **十六條 實(shí)驗(yàn)中所采集的各種標(biāo)本應(yīng)標(biāo)明專題名稱或代號(hào)、動(dòng)物編號(hào)和收集日期。 **十七條 專題負(fù)責(zé)人應(yīng)制定實(shí)驗(yàn)方案，經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可執(zhí)行，批準(zhǔn)日期作為實(shí)驗(yàn)的起始日期。接受委托的研究，實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)經(jīng)委托單位認(rèn)可。 **十八條 實(shí)驗(yàn)方案的主要內(nèi)容如下： ?。ㄒ唬┭芯繉ｎ}的名稱或代號(hào)及研究目的； ?。ǘ┓桥R床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和委托單位的名稱及地址； ?。ㄈｎ}負(fù)責(zé)人和參加實(shí)驗(yàn)的工作人員姓名； ?。ㄋ模┕┰嚻泛蛯?duì)照品的名稱、縮寫名、代號(hào)、批號(hào)、有關(guān)理化性質(zhì)及生物特性； （五）實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)及選擇理由； ?。?shí)驗(yàn)動(dòng)物的種、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源和等級(jí)； （七）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的識(shí)別方法； （八）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理的環(huán)境條件； （九）飼料名稱或代號(hào)； （十）實(shí)驗(yàn)用的溶媒、乳化劑及其它介質(zhì)； ?。ㄊ唬┕┰嚻泛蛯?duì)照品的給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由； （十二）所用毒性研究指導(dǎo)原則的文件及文獻(xiàn)； （十三）各種指標(biāo)的檢測(cè)方法和頻率； （十四）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法； ?。ㄊ澹?shí)驗(yàn)資料的保存地點(diǎn)。 **十九條 研究過程中需要修改實(shí)驗(yàn)方案時(shí)，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實(shí)驗(yàn)方案一起保存。 第三十條 專題負(fù)責(zé)人**負(fù)責(zé)研究專題的運(yùn)行管理。參加實(shí)驗(yàn)的工作人員，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人報(bào)告。 第三十一條 所有數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接、準(zhǔn)確、清楚和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數(shù)據(jù)需要修改時(shí)，應(yīng)保持原記錄清楚可辨，并注明修改的理由及修改日期，修改者簽名。 第三十二條 動(dòng)物出現(xiàn)非供試品引起的**或出現(xiàn)干擾研究目的的異常情況時(shí)，應(yīng)立即隔離或處死。需要用****時(shí)，應(yīng)經(jīng)專題負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并詳細(xì)記錄**的理由、批準(zhǔn)手續(xù)、檢查情況、****、**日期和結(jié)果等。**措施不得干擾研究。 第三十三條 研究工作結(jié)束后，專題負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)寫出總結(jié)報(bào)告，簽名或蓋章后交質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人審查和簽署意見，機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。批準(zhǔn)日期作為實(shí)驗(yàn)結(jié)束日期。 第三十四條 總結(jié)報(bào)告主要內(nèi)容如下： （一）研究專題的名稱或代號(hào)及研究目的； （二）非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和委托單位的名稱和地址； （三）研究起止日期； ?。ㄋ模┕┰嚻泛蛯?duì)照品的名稱、縮寫名、代號(hào)、批號(hào)、穩(wěn)定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性； （五）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源、動(dòng)物合格證號(hào)及簽發(fā)單位、接收日期和飼養(yǎng)條件； ?。┕┰嚻泛蛯?duì)照品的給藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限； ?。ㄆ撸┕┰嚻泛蛯?duì)照品的劑量設(shè)計(jì)依據(jù)； （八）影響研究可靠性和造成研究工作偏離實(shí)驗(yàn)方案的異常情況； ?。ň牛└鞣N指標(biāo)檢測(cè)方法和頻率； （十）專題負(fù)責(zé)人與所有參加工作的人員姓名和承擔(dān)的工作內(nèi)容； ?。ㄊ唬┓治鰯?shù)據(jù)所采用的統(tǒng)計(jì)方法； ?。ㄊ?shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論； ?。ㄊ┰假Y料和標(biāo)本的保存地點(diǎn)。 第三十五條 總結(jié)報(bào)告經(jīng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字后，需要修改或補(bǔ)充時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)詳細(xì)說明修改或補(bǔ)充的內(nèi)容、理由和日期，經(jīng)專題負(fù)責(zé)人認(rèn)可，并經(jīng)質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人審查和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 第七章 資料檔案 第三十六條 研究工作結(jié)束后，專題負(fù)責(zé)人應(yīng)將實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄和總結(jié)報(bào)告的原件、與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的各種書面文件、質(zhì)量保證部門的檢查報(bào)告等按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求整理交資料檔案室，并按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求編號(hào)歸檔。 第三十七條 研究項(xiàng)目被取消或中止時(shí)，專題負(fù)責(zé)人應(yīng)書面說明取消或中止原因，并將上述實(shí)驗(yàn)資料整理歸檔。 第三十八條 資料檔案室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求進(jìn)行管理。 第三十九條 實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報(bào)告以及其它資料的保存期，應(yīng)在**上市后至少五年。 第四十條 質(zhì)量容易變化的標(biāo)本，如組織器官、電鏡標(biāo)本、血液涂片等的保存期，應(yīng)以能夠進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)為時(shí)限。 第八章 監(jiān)督檢查 第四十一條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施對(duì)非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)的檢查。 第四十二條 凡為在中華人民共和國(guó)申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究，都應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。 第九章 附 則 第四十三條 本規(guī)范所用術(shù)語(yǔ)定義如下： ?。ㄒ?非臨床研究，系指為評(píng)價(jià)****性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)，包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、**原性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)及與評(píng)價(jià)****性有關(guān)的其它試驗(yàn)。 （二）非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)，系指從事**非臨床研究的實(shí)驗(yàn)室。 （三）實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，系指用于毒性試驗(yàn)的動(dòng)物、植物、微生物以及器官、組織、細(xì)胞、基因等。 ?。ㄋ模┵|(zhì)量保證部門，系指非臨床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)內(nèi)履行有關(guān)非臨床研究工作質(zhì)量保證職能的部門。 ?。ㄎ澹ｎ}負(fù)責(zé)人，系指負(fù)責(zé)組織實(shí)施某項(xiàng)研究工作的人員。 （六）供試品，系指供非臨床研究的藥品或擬開發(fā)為藥品的物質(zhì)。 ?。ㄆ撸?duì)照品，系指非臨床研究中與供試品作比較的物質(zhì)。 （八）原始資料，系指記載研究工作的原始觀察記錄和有關(guān)文書材料，包括工作記錄、各種照片、縮微膠片、縮微復(fù)制品、計(jì)算機(jī)打印資料、磁性載體、自動(dòng)化儀器記錄材料等。 （九）標(biāo)本，系指采自實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)用于分析觀察和測(cè)定的任何材料。 ?。ㄊ┪袉挝唬抵肝蟹桥R床**性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行非臨床研究的單位。 ?。ㄊ唬┡?hào)，系指用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，以保證供試品或?qū)φ掌返目勺匪菪浴? 第四十四條 本規(guī)范由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。 第四十五條 本規(guī)范自2003年9月1日起施行，原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局1999年10月14日發(fā)布的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》同時(shí)廢止。 2003年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局**次對(duì)國(guó)內(nèi)**臨床前**評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了試點(diǎn)檢查，包括國(guó)家****評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心（NCSED）在內(nèi)的4家實(shí)驗(yàn)室通過了SFDA的首批認(rèn)可，至2009年1月已經(jīng)有超過30家單位獲得了臨床前**評(píng)價(jià)GLP實(shí)驗(yàn)室的資格，大部分實(shí)驗(yàn)室都通過了復(fù)查。具體信息可參考中國(guó)藥品生物制品檢定所技術(shù)論壇。
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